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生活中。葡萄酒色斑普遍都叫紅胎記。是僅次于草莓狀血管瘤的一種常見類型，同時也是因為毛細血管的擴張而導(dǎo)致產(chǎn)生扁平卻很少隆起的斑塊，屬于先天性毛細血管畸形。

　　專家指出葡萄酒色斑面積大小不一，大的可能幾乎整個面部或半側(cè)軀干。一般情況下，出生就顯現(xiàn)為平坦的、界清的粉紅色斑塊，壓它能褪色，隨著年齡增長，顏色加深變紅，變紫，65%的患者的病灶將逐漸擴張，在40歲前可增厚和出現(xiàn)結(jié)節(jié)，于創(chuàng)傷后易于出血。病灶面積隨身體生長而相應(yīng)增大，終生不消退。

　　葡萄酒色斑可發(fā)生于任何部位，但以面頸部多見，占75%-80%，多以單側(cè)并以右側(cè)多見。葡萄酒色斑同時累及眼神經(jīng)和上頜神經(jīng)時有15%的機會可合并難治性青光眼。根據(jù)研究發(fā)現(xiàn)：

　　在葡萄酒色斑患者中，1%-2%伴有同側(cè)的軟腦膜血管畸形，稱Sturge-Weber綜合征。

　　葡萄酒色斑、靜脈畸形及肢體長度差異，此變化較多累及較短側(cè)的肢體，患肢常表現(xiàn)為軟組織及骨骼過度增粗肥大，而且常伴有靜脈系統(tǒng)的缺如或發(fā)育不良，它與另一綜合征Parkes-Weber綜合征相似，但后者常伴動靜脈瘺，但無深靜脈系統(tǒng)發(fā)育不全。稱為三聯(lián)癥。

　　表現(xiàn)為面部葡萄酒色斑，舌肥大、臍突出和內(nèi)臟過度發(fā)育,其中1/3-1/2的患者因胰島細胞發(fā)育過度而致嚴重的低血糖。是少見的Beckwith-Widemann綜合征。如果你的家屬或親人患有紅胎記，不妨排除一下這些綜合征的可能。

專家提醒：以往的治療包括冷凍、人工紋身、外科切除、藥物注射、硬化劑、電凝固、皮膚磨削、敷貼中藥、激光非選擇性光熱作用治療等，都是基本無效，而且十分容易導(dǎo)致瘢痕或皮膚質(zhì)地改變的方法。

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