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    通常，面半側(cè)萎縮也稱Romberg氏病，系一進(jìn)行性以正中線為界的面部半側(cè)皮膚、皮下組織和骨組織的萎縮。
　　有的患者在生后**年內(nèi)就出現(xiàn)癥狀，也有在30歲以后起病者。有的患者面半側(cè)萎縮，即在前額正中線的一側(cè)出現(xiàn)一條縱行或一縱一斜的淺溝，寬1～3cm。表面的皮膚萎縮，有色素沉著，皮膚發(fā)亮，汗毛脫失。淺溝向下延伸到眉部，因而眉毛稀疏；淺溝向上延伸到發(fā)際內(nèi)數(shù)厘米。受累處的顱骨內(nèi)凹，表面皮膚萎縮，頭發(fā)脫失。有的患者萎縮始于面下部，從正中線開(kāi)始累及一側(cè)的上下唇。受累的嘴唇變薄，累及下頦時(shí)，從正中線開(kāi)始一側(cè)凹陷。下頜骨皮膚萎縮，色素沉著，胡須稀疏。有的患者一開(kāi)始就累及一側(cè)面的下上部。少數(shù)患者萎縮側(cè)合并舌肌萎縮，但無(wú)纖維性震顫。有的合并同側(cè)的視神經(jīng)萎縮，有的合并半身萎縮，有的萎縮波及同側(cè)的后頭部和頸部，少數(shù)也可波及對(duì)側(cè)。有作者報(bào)道一例萎縮側(cè)動(dòng)眼神經(jīng)癱瘓。
　　面半側(cè)萎縮患者，可合并其他先天發(fā)育異?；蚱渌惓＃缛嫔窠?jīng)痛、癲癇、Horner氏綜合征、反Horner氏綜合征、脊髓空洞癥、AR氏瞳孔、Adie氏瞳孔、眼球運(yùn)動(dòng)障礙、偏頭痛、皮膚色素異常（脫色斑、色素斑）、虹膜色素異常、Raynaud氏病、腎和腎上腺萎縮等疾病。

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