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遺傳性疾病，是指父母的生殖細(xì)胞，也就是精子和卵子里攜帶有病基因，然后傳給子女并引起的疾病，在男性不育癥的診斷和分類中，人們對常見的男性不育因素比較熟悉，而對引發(fā)男性不育的遺傳性疾病卻了解甚少，下面我們一起來看看吧。
1、特納氏綜合征患者的染色體核型大多仍是46，XY;僅少數(shù)為染色體嵌合。臨床表現(xiàn)為身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睪及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數(shù)喪失生育能力。
2、克萊恩費爾特氏綜合征(Klinefelter征、先天性睪丸發(fā)育不全)此病較為常見，在男性新生兒中約占1/500，由克萊恩費爾特博士于1942年首先描述，故此命名。
3、性逆轉(zhuǎn)綜合征本病的臨床表現(xiàn)與克萊恩費爾特氏綜合征相似，外表為男性，具有男性心理狀態(tài)，但睪丸小，無陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46，XY。
4、唯支持細(xì)胞綜合征本病發(fā)病率約為3%。外形上無先天畸型表現(xiàn)，但睪丸中缺乏生精細(xì)胞，無精子，血清FSH升高，但睪酮水平正常。
5、纖毛滯動綜合征此病多有近親結(jié)婚家族史，臨床表現(xiàn)為內(nèi)臟反位(如：右位心)，支氣管擴(kuò)張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運(yùn)動失常。原因是這些部位的纖毛發(fā)生運(yùn)動障礙。
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